Тема:

Помогите детям. Русфонд 4 дня назад

Нужна помощь: Таню Баньщикову спасет операция на позвоночнике

14-летняя Таня Баньщикова из города Исилькуль Омской области страдает редким генетическим заболеванием. У девочки стремительно развивается деформация позвоночника. Ей может помочь срочная операция, но на дорогую медпомощь у родителей Тани нет денег.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 14-летней Тане Баньщиковой из города Исилькуль Омской области.

У девочки стремительно усиливается деформация позвоночника на фоне редкого генетического заболевания. Таня страдает от боли, у нее искривлена шея, черты лица стали асимметричными. Девочке поможет срочная операция на позвоночнике. Хирурги готовы провести ее в два этапа – удлинить шейный отдел с помощью специального аппарата. Затем устранить деформацию и зафиксировать позвоночник в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию родители Тани не в состоянии.

Из письма Алексея Баньщикова, папы Тани: "Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник "растущую" металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся".

Для спасения Тани Баньщиковой не хватает 218 267 ​руб.

Заведующий отделением патологии позвоночника Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): "У Тани тяжелая деформация шейно-грудного отдела позвоночника, которая развилась на фоне генетического заболевания – синдрома Клиппеля – Фейля. Заболевание прогрессирует, девочке необходимо хирургическое лечение. Мы проведем его в два этапа. Сначала выполним галотракцию – постепенное вытяжение шейного отдела позвоночника с помощью специального аппарата. Затем последует операция по исправлению деформации и фиксации позвоночника гибридной металлоконструкцией".

Стоимость операции 1 440 282 руб.

894 360 руб. внес Благотворительный фонд "Анастасия" (Краснодар)

327 655 руб. собрали читатели Вести.Ru и rusfond.ru.

Не хватает 218 267 ​руб.

ПОМОЧЬ ТАНЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 141 печатном, телевизионном и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 16,710 млрд руб. В 2021 году (на 28 октября) собрано 1 210 440 568 руб., помощь получил 1191 ребенок. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00