Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает процедуру постепенной экспертизы российской вакцины против коронавируса "Спутник V".
"Однако в настоящее время активной фазы в экспертизе нет", – уточнили в пресс-службе регулятора.
Оценка ЕМА российской вакцины по процедуре постепенной экспертизы длится уже год, пишет РИА Новости.
Между тем ВОЗ отложила визит инспекторов с целью сертификации вакцины "Спутник V" , который планировался на 7 марта. По словам помощника гендиректора ВОЗ Марианджелы Симао, причиной стали "технические сложности", в частности антироссийские санкции в финансовой сфере.
На данный момент "Спутник V" одобрен в 71 стране мира с общим населением около 4 миллиардов человек, это более 50% населения Земли. По данным Российского фонда прямых инвестиций и НИЦ имени Гамалеи, эффективность вакцины составляет 97,6%.
В ЕС одобрены для использования пять вакцин против коронавируса: Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson и Nuvaxovid компании Novavax. Процедуру постепенной экспертизы, наряду со "Спутником V", проходят китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva.
Еще больше интересных и важных новостей на сайте "Смотрим", в нашем Telegram-канале и Яндекс.Дзен. Новости сайта "Вести" – на страницах ВКонтакте, Одноклассников, Яндекс.Дзен и Telegram